Скрининг I триместра

Скрининг I триместра
в клинике «ТриДевять»

Почему важен
скрининг I триместра

Желание знать, что с малышом все в порядке, естественно для каждой беременной женщины. Решить эту задачу помогает скрининг, проводимый в первом триместре. Он дает возможность удостовериться, что плод развивается нормально, и своевременно выявить любые отклонения. Эта процедура превращается не просто в медицинское обследование, а в памятное событие, которое надолго остается в сердце.

Пренатальный скрининг – это не просто формальность, а ключевой инструмент для оценки здоровья плода и своевременного выявления рисков хромосомных аномалий, врожденных пороков развития и осложнений беременности. Он позволяет врачам и будущим родителям принять информированные решения, подготовиться к возможным вызовам и, при необходимости, скорректировать тактику ведения беременности.

Группы риска
- В прошлом происходило спонтанное прерывание беременности
- Проводилось лечение препаратами, которые не рекомендованы при беременности
- Осуществлялся прием медикаментов, противопоказанных в период гестации
- Возраст больше 35 лет
- Беременная перенесла инфекцию (вирусную либо бактериальную)
- В семейном анамнезе присутствуют наследственные патологии
- Отец ребенка – кровный родственник беременной
Что вы получите?
- Оценка рисков хромосомных аномалий
- Оценка риска преэклампсии
- Оценка риска преждевременных родов

В документе указаны показатели по каждому из возможных нарушений. Как интерпретируются результаты скрининга? Низкий риск – значения в пределах нормы; дополнительные обследования не нужны. Средний риск – врач может предложить пройти уточняющий тест, например, неинвазивный пренатальный тест (НИПТ). Высокий риск – требуется консультация врача-генетика и, возможно, инвазивная диагностика.

Преимущества
первого скрининга у нас

01

УЗ-скрининг проводится на современном оборудовании экспертного класса. Врач внимательно изучает развитие плода: маркеров хромосомных аномалий, оценивает размеры, органы, состояние плаценты, шейки матки и кровоток в маточных артериях. Комментирует каждый этап исследования и отвечает на вопросы
02

Клиника «ТриДевять» в Махачкале использует современные методы лабораторной диагностики, что обеспечивает высокую достоверность результатов (московская лаборатория ДНКОМ).
03

Глубокая экспертная оценка врача акушера-гинеколога: врач не просто фиксирует показатели, а анализирует совокупность данных (УЗИ + биохимия).
04

Глубокая экспертная оценка врача-генетика.
05

В едином пространстве.
06

Пренатальный скрининг в рамках одного визита. За один день вы пройдете УЗИ и сдадите кровь без лишних походов в клинику. При записи на прием мы подскажем оптимальные сроки для первого скрининга и поможем вовремя записаться на обследование.
07

В ходе скрининга на 12-й неделе мы не просто оцениваем развитие плода, а помогаем вам приоткрыть завесу тайны. В завершение приема вы получите нежный конвертик, в котором скрыт самый первый секрет малыша – его пол.
08

Мы помогаем сделать ваш путь ко встрече с малышом незабываемым, дарим особенный альбом, который сохранит историю всей беременности.
08

Мы стараемся создать условия, в которых будет спокойно и понятно. Проходя скрининг у нас, вы получаете ответы на все важные вопросы.

Как мы
это сделаем

Услуга предусматривает проведение УЗИ и лабораторного анализа крови. По итогам исследований определяется степень риска развития хромосомных патологий, включая синдром Дауна, синдром Эдвардса, риски развития преэклампсии, преждевременных родов. Такая комплексная диагностика известна как пренатальный скрининг – она входит в перечень рекомендованных процедур для всех беременных.

Наши специалисты, проводящие УЗ-скрининг первого триместра, имеют сертификат по стандартам Fetal Medicine Foundation (FMF). Данный факт свидетельствует об их высокой квалификации и соблюдении мировых протоколов. При выполнении УЗИ учитываются как требования FMF, так и положения российских клинических руководств.

Оптимальное время для проведения скрининга 1 триместра – с 11 недель до 13 недель и шести дней (КТР 45-84 мм). В эти сроки УЗИ и анализ крови дают максимально достоверные данные для оценки персональных рисков. Чтобы успеть выполнить оба этапа в нужные сроки, рекомендуется записаться на прием заранее.

Проведение первого УЗ-скрининга не сопряжено с рисками – методика безвредна для матери и ребенка и реализуется согласно утвержденным медицинским стандартам. В ходе обследования измеряют ряд важных показателей. Копчико-теменной размер (КТР) – расстояние от темени до копчика плода – позволяет более точно установить срок беременности и спрогнозировать дату родов. Толщина воротникового пространства (ТВП) – лимфатического пространства в области мягких тканей задней поверхности шеи плода – превышение нормы ТВП может свидетельствовать о рисках хромосомных нарушений. Состояние носовых костей – к 12–13-й неделе они должны четко визуализироваться, а их отсутствие нередко рассматривается как возможный признак хромосомных патологий (в том числе синдрома Дауна).
Биохимическое исследование крови (второй этап) – беременная сдает венозную кровь. Задача анализа – выявить уровень маркеров, позволяющих оценить вероятность хромосомных аномалий и иных осложнений беременности. β-ХГЧ (бета-хорионический гонадотропин человека) – гормон, который продуцирует плацента. Его концентрация варьируется в зависимости от гестационного срока. Отклонения от референсных значений могут сигнализировать о рисках: при повышенном уровне – о вероятности синдрома Дауна, при сниженном уровне – о риске синдрома Эдвардса и других. PAPP-A (плазменный протеин А, ассоциированный с беременностью) – белок, который вырабатывают трофобласт и плацента. Пониженный уровень PAPP-A на ранних сроках может свидетельствовать о повышенном риске хромосомных патологий (в том числе синдрома Дауна), вероятности иных осложнений, например, преэклампсии или замедлении внутриутробного роста плода.

На заключительном этапе проводится комплексный анализ всех собранных данных – результатов УЗИ и биохимического анализа крови. С помощью специализированной системы рассчитывается индивидуальный риск хромосомных аномалий и иных осложнений беременности. В ряде медицинских учреждений применяется система Astraia – сертифицированное решение, разработанное на основе международных протоколов Fetal Medicine Foundation (FMF). Ее ключевые особенности – соответствие мировым стандартам пренатальной диагностики, регулярная актуализация алгоритмов с учетом новых исследований, учет этнических и региональных особенностей популяции.

Подготовка
к проведению
первого скрининга

Исключение газообразующих продуктов. Накануне допускается легкий ужин, не содержащий жирного, пряного или копченого.
Анализ проводится натощак.

Как
проходит процедура

Приветствие менеджера клиники.
Начало визита и консультация врача.
В начале приема врач проведет короткую консультацию: объяснит порядок проведения процедуры, ответит на интересующие вопросы и при необходимости уточнит значимые детали.
Ультразвуковое исследование (УЗИ). В процессе обследования специалист анализирует особенности развития плода и фиксирует основные показатели. Длительность процедуры составляет около 30 минут, она безболезненна и проходит в максимально комфортных условиях.
Забор крови. По окончании УЗ-диагностики выполняют венозный забор крови с целью выявления уровней β-ХГЧ, PAPP-A и PLGF – маркеров, критически важных для оценки рисков.
Обсуждение результатов. Через несколько дней после обследования доктор выдает результаты, развернуто комментирует числовые значения и при наличии показаний предлагает пройти дополнительные тесты или записаться на прием к другим специалистам.
В конце визита выдается карточка с полом ребенка и альбом с первой фотографией плода, предлагается чай или кофе.

Наши
предложения

УЗИ
ASTRAIA с расчетом β-ХГЧ и PAPP-A
Консультация гинеколога

УЗИ
ASTRAIA с расчетом β-ХГЧ и PAPP-A. С расчетом риска задержки роста плода, риска преждевременных родов и преэклампсии (с учетом PLGF)
Консультация гинеколога

УЗИ
ASTRAIA с расчетом β-ХГЧ и PAPP-A с расчетом риска задержки роста плода, риска преждевременных родов и преэклампсии (с учетом PLGF)
Консультация гинеколога
Консультация генетика